Sted: Anitra møterom, Quality hotel Edvard Grieg, Bergen.Tid: 16.30-17.00 Program: OppdateringDiagnostikkBehandlingInternasjonalt samarbeid (PCM4EU & PrimeRose) Aller er velkomne til å delta. Fra kl 17.00 er møtet lukket for Trial Steering Committee møte.
IMPRESS-Norway har nå vært åpen for inklusjon i 2.5 år. Til nå har mer enn 2100 pasienter fått sekvensert sin kreftsvulst gjennom den nasjonale infrastrukturen for presisjonsdiagnostikk innen kreft (InPreD), og mer enn 430 pasienter har fått et nytt behandlingstilbud gjennom denne studien. De første resultatene fra studien ble publisert i Acta Oncologica 1 i …
Legemiddelselskapet Johnson & Johnson blir med i IMPRESS-Norway Les mer »
IMPRESS-Norway deltok aktivt på ESMO 2024-kongressen. Det ble gjennomførte en rekke møter med over 15 industripartnere. Målet med møtene var å styrke samarbeidet samt å inkludere flere legemidler i IMPRESS-studien. Det er allerede konkrete dialoger i gang med flere selskaper for å utvide legemiddeltilbudet til norske pasienter. Deltakelsen på ESMO er en viktig del av …
Åpningen av PRIME-ROSE fant sted i Oslo 19-20. september og samlet rundt 70 deltakere fra hele Europa. PRIME-ROSE er et femårig prosjekt med 24 partnere fra 18 ulike europeiske land, og professor Kjetil Taskén fra Oslo universitetssykehus er koordinator for dette prosjektet. PRIME-ROSE bygger på en såkalt «bottom-up», forsker-initiert familie av kliniske studier innen presisjonsonkologi, …
Offisiell åpning av Horizon EU Cancer Mission-prosjektet PRIME-ROSE Les mer »
RHFenes AD-møte har nylig vedtatt å gi gruppeunntak for pasienter som inkluderes i første ekspansjonskohort i IMPRESS-Norway. IMPRESS-Norway er en studie innen presisjonsmedisin som tester godkjente legemidler på nye indikasjoner basert pågenetiske endringer i kreftsvulsten til pasienten. Studien startet april i fjor, og så langt har over over 60 pasienter fått tilbud om behandling (identifisert i Nasjonalt molekylært tumor …
Incyte Inc. har nylig signert en samarbeidskontrakt med IMPRESS-Norway. Incyte er et amerikansk legemiddelselskap som har flere relevante kreft legemidler i porteføljen. I første omgang vil Incyte gå inn med sitt legemiddel Pemazyre. Pemazyre er et målrettet medikament som angriper fibroblast growth factor receptor 2 (FGF2). Medikamentet har i dag godkjenning for bruk av voksne …
IMPRESS-Norway har etablert et samarbed med den nederlanske DRUP-studien, ProTarget i Danmark, FINPROVE i Finlandet og MEGALiT i Sverige. Et samarbeid mellom Nederland og de nordiske landene for persontilpasset kreftbehandling vil føre til at vi raskere kan identifisere behandling som virker. Kunnkskapen om persontilpasset medisin vil øke raskere når vi jobber sammen. Egil Blix, PI …
IMPRESS etablerer samarbeid med flere kreftstudier Les mer »
Denne uken signerte Illumina, et av de største internasjonale diagnostikkselskapene innen sekvensering, en samarbeidskontrakt med den nasjonale kreftstudien IMPRESS-Norway. I dette nyetablerte samarbeidet skal IMPRESS-Norway ta i bruk analyser fra Illumina for å lete etter genetiske endringer i DNA-biter som er løsnet fra spredningssvulster og som sirkulerer i blodet til kreftpasienten. Målet med prosjektet er …
Eli Lilly & Company (Lilly) er det neste selskap som støtter IMPRESS-Norway studien. Selskapet går inn med 24 behandlingsslotter for sin RET-hemmer Selperkatinib (Retsevmo). Impress er en viktig studie for norske forskere, og ikke minst, norske kreftpasienter, der man vil undersøke nytte og risiko av tumor agnostisk målrettet behandling. Impress understreker også viktigheten av at …
Flere legemidler blir nå tilgjengelige i IMPRESS-Norway. Novartis kommer inn i IMPRESS med 100 behandlingsslotter. Selskapet har i førstegang klarert to medikamenter, en B-Raf-hemmer og en MEK-hemmer som kan brukes hver for seg eller i kombinasjon og har som målsetning at man i løpet av høsten skal komme inn med minst fire medikamenter til. Novartis …