IMPRESS-Norway deltok aktivt på ESMO 2024-kongressen. Det ble gjennomførte en rekke møter med over 15 industripartnere. Målet med møtene var å styrke samarbeidet samt å inkludere flere legemidler i IMPRESS-studien. Det er allerede konkrete dialoger i gang med flere selskaper for å utvide legemiddeltilbudet til norske pasienter. Deltakelsen på ESMO er en viktig del av arbeidet med å forbedre tilgang til målrettet behandling.
IMPRESS-Norway presenterer lovende resultater på ESMO 2024
IMPRESS-Norway deltok på ESMO 2024 med en presentasjon om bruk sirkulerende tumor-DNA (ctDNA) for å identifisere biomarkører. Fra april 2021 til juni 2023 ble totalt 529 pasienter inkludert i dette prosjektet, hvor både vevsprøver og ctDNA ble analysert med et stort genpanel for å identifisere biomarkører som kan indikere nytte av målrettede legemidler i IMPRESS-studien.
I tillegg til å forbedre tilgang til målrettet kreftbehandling, har ctDNA-profilering potensial til å redusere tiden fra prøvetakning til behandlingsstart, med en gjennomsnittlig tid på 16 dager for ctDNA-analyser, sammenlignet med 39 dager for vevsanalyser. Studien fant også at en relativt høy andel av pasientene ikke hadde ctDNA i blodet, til tross for at de hadde kreftsykdom med spredning. Teamet i IMPRESS-Norway fortsetter å utforske hvilke pasientgrupper som kan ha størst nytte av ctDNA-analyse og hvilke kostnader det vil medføre.
Europeisk samarbeid for å akselerere presisjonsmedisin
På årets ESMO-kongress presenterte forskere fra PRIME-ROSE-konsortiet resultater fra det pågående samarbeidet på tvers av de DRUP-lignende studiene i Europa. PRIME-ROSE, et prosjekt som involverer 11 kliniske studier i flere europeiske land, samler data fra de DRUP-lignende studiene for å undersøke effekten av målrettet behandling for kreftpasienter. Prosjektet, som omfatter over 70 millioner innbyggere, fokuserer på å harmonisere tilgang til presisjonsmedisin ved å dele og analysere data på tvers av land. I løpet av de første månedene har det blitt delt data fra studiene for 49 kohorter, og 12 av disse kohortene er blitt fylt basert på delte data. Kohortene har enten blitt flyttet fra Steg 1 til Steg 2 (fylt med 8 pasienter) , eller fylt Steg 2 (24 pasienter). Ingen kohorter er blitt lukket på grunn av manglende klinisk nytte. Dette understreker potensialet for raskere evidensbygging når man deler data på tvers av landegrenser. Les mer om resultatene som ble presenterte fra de DRUP-lignende studiene i ESMO daily report og på hjemmesidene til PRIME-ROSE her.
